O que os pais precisam saber sobre ‘MODY’, uma forma rara de diabetes entre adolescentes

O início do MODY é geralmente durante a adolescência ou início da idade adulta.

MODY, o que é MODY, forma rara de diabetes, diabetes em crianças, diabetes em crianças, saúde, parentalidade, notícias expressas indianasEsta forma rara de diabetes é herdada de um ou de ambos os pais. (Fonte: Pixabay)

Por Dr. Sudhindra Kulkarni

A diabetes é caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue, que podem resultar em complicações a longo prazo relacionadas com o coração, cérebro, rins, olhos e pés. Existem vários tipos de diabetes, o mais comum dos quais é o tipo 2. Os tipos 1 e 2 são de origem poligênica, o que significa que estão relacionados a alterações ou defeitos em vários genes. Outros fatores como o meio ambiente também entram em jogo.

Assim, o diabetes é resultado de múltiplos fatores, dos quais os defeitos no hormônio insulina são o principal. No diabetes tipo 1, as células beta do pâncreas são amplamente danificadas e, portanto, incapazes de produzir insulina. Isso ocorre normalmente na primeira década de vida ou no início da segunda década. Esses pacientes precisam de injeções de insulina. No diabetes tipo 2, as células beta do pâncreas estão funcionando, mas não são capazes de produzir insulina suficiente para atender às demandas do corpo. Isso pode ser devido a um problema genético ou a vários defeitos em vários sistemas de órgãos do corpo. Um desses subtipos de diabetes tipo 2 é o chamado 'MODY' (Diabetes de Início de Maturidade dos Jovens).

MODY é tipicamente de uma forma monogênica e é resultado de mutações ou mudanças em um único gene. É responsável por 1-4 por cento de todos os casos de diabetes. Esta forma rara de diabetes é herdada de um ou de ambos os pais. Às vezes, a mutação se desenvolve espontaneamente, o que significa que não é carregada por nenhum dos pais. Mutações são anormalidades ou defeitos no material genético, transmitidos de geração em geração, que afetam o funcionamento normal dos genes, resultando na redução da produção de hormônios e peptídeos, vitais para a sustentação das funções normais do organismo.

TAMBÉM LEIA|Novas diretrizes dietéticas dos EUA: sem doces, bolo para crianças com menos de 2 anos

No MODY, as mutações resultam na diminuição da produção de insulina, pois os genes que fornecem instruções para a produção de proteínas dentro das células não funcionam corretamente. A insulina é o hormônio necessário para manter os níveis de açúcar no sangue sob controle.

É importante reconhecer e diagnosticar MODY, pois o comportamento do diabetes é diferente do diabetes tipo 2 mais comum. O início do MODY é geralmente durante a adolescência ou início da idade adulta. As características clínicas dependem da mutação genética de uma pessoa.

Os sintomas podem ser leves a moderados e alguns pacientes não desenvolverão complicações em longo prazo. Alguns tipos de MODY, entretanto, requerem tratamento específico com insulina ou sulfonilureias. Normalmente, a história familiar de diabetes em várias gerações sucessivas estará presente. O diagnóstico de MODY pode ser confirmado por testes genéticos. Um diagnóstico adequado significa melhor planejamento do tratamento a longo prazo, bem como mapear o prognóstico.

TAMBÉM LEIA|Diabetes tipo 1 em crianças: a detecção precoce é a chave para uma gestão eficaz

Restrições semelhantes ao diabetes tipo 2 se aplicam a esses pacientes. Sugere-se modificação dietética com o equilíbrio certo de carboidratos, proteínas e gordura com a mistura certa de verduras e laticínios. A modificação do estilo de vida será essencial, embora, considerando que o problema é mais um defeito genético, pode ter implicações limitadas. É necessário um monitoramento cuidadoso para aqueles que tomam vários comprimidos e injeções de insulina para obter um melhor controle dos açúcares.

(O escritor é um endocrinologista consultor, Fortis Hospital, Mulund)