Johnson & Johnson em discussão com a FDA sobre os efeitos colaterais da vacina COVID-19

A chance de ocorrer a síndrome de Guillain-Barré é muito baixa e a taxa de casos relatados excede a taxa de fundo em um pequeno grau, disse a J&J.

Johnson & Johnson em discussão com a FDA sobre os efeitos colaterais da vacina COVID-19A Johnson & Johnson disse na segunda-feira que está em discussões com a Food and Drug Administration dos EUA sobre casos raros de um distúrbio neurológico que foram relatados após a vacinação com a vacina Janssen COVID-19. (Foto de arquivo da Reuters)

A Johnson & Johnson disse na segunda-feira que está em discussões com a Food and Drug Administration dos EUA sobre casos raros de um distúrbio neurológico, a síndrome de Guillain-Barré, que foram relatados após a vacinação com a vacina Janssen COVID-19.

A chance de ocorrer a síndrome de Guillain-Barré é muito baixa e a taxa de casos relatados excede a taxa de fundo em um pequeno grau, disse a J&J.

A declaração segue um relatório do Washington Post na segunda-feira, que disse que o FDA deveria anunciar um novo alerta sobre a vacina contra o coronavírus da J&J relacionada a um raro distúrbio autoimune.

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A síndrome de Guillain-Barré é uma doença neurológica rara em que o sistema imunológico do corpo ataca erroneamente parte de seu sistema nervoso periférico ou a rede de nervos localizada fora do cérebro e da medula espinhal.